法匹拉韋性質(zhì)
密度1.78±0.1g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa)8.77±0.60(Predicted)

法匹拉韋用途與合成方法
概述
法匹拉韋(favipiravir)作為一種新型廣譜抗RNA病毒藥物，2014年3月在日本批準(zhǔn)上市，用于甲型、乙型流感的抗病毒治療。
抗病毒活性研究
研究表明，除流感病毒外，法匹拉韋還對多種RNA病毒展現(xiàn)出良好的抗病毒活性作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亞病毒、狂犬病毒等。最新研究表明法匹拉韋對新型冠狀病毒肺炎有一定的抑制作用。

作用機(jī)理
法匹拉韋為核Chemicalbook苷類抗病毒藥物，作用機(jī)制尚未完全闡釋清楚。其作用靶點(diǎn)是病毒RNA依賴的ＲNA聚合酶。該藥口服吸收后轉(zhuǎn)化為具有生物活性的法匹拉韋的核苷三磷酸化物，結(jié)構(gòu)與嘌呤相似，能與嘌呤競爭病毒RNA聚合酶;法匹拉韋的核苷三磷酸化物還可插入到病毒RNA鏈，誘發(fā)病毒的致命性突變。因此，從機(jī)制上講，法匹拉韋對各種RNA病毒都具有潛在的抗病毒作用。

應(yīng)用
法匹拉韋可用于甲型、乙型流感的抗病毒治療。研究表明，除流感病毒外，該藥還對多種RNA病毒展現(xiàn)出良好的抗病毒活性作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亞病毒、狂犬病毒等。

分子式